|
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК)
ЦИК – комплексы, состоящие из антигена, антител и связанных с ними компонентов комплемента С3, С4, С1q. В норме ИК, образовавшиеся в кровотоке, фагоцитируются и разрушаются как фагоцитами, так и печенью. Однако при увеличении их размера (при избытке антигена и наличии в их структуре IgM, C1q-компонента комплемента) комплексы могут откладываться в периваскулярном пространстве и корковом слое почек, вызывая активацию комплемента и воспалительные процессы. Патологические реакции на ИК могут быть обусловлены повышением скорости их образования над скоростью элиминации, дефицитом одного или нескольких компонентов комплемента или функциональными дефектами фагоцитарной системы.
При хронических инфекциях и аутоиммунных процессах длительная персистенция антигена провоцирует повышенное образование иммунных комплексов и развитие иммунокомплексных заболеваний. Реализации иммунопатологического действия иммунных комплексов способствуют недостаточность комплемента, факторы, повышающие проницаемость кровеносных сосудов, а также возможность положительно заряженных антигенов связываться с тканями и усиливать локальное накопление комплексов.
Метод определения
Иммунодиффузия.
Референтные пределы
Взрослые |
0-0,025; |
10-16 лет |
0-0,025 |
5-10 лет |
0-0,025 |
2-5 лет |
0-0,020 |
Материал для исследования
Сыворотка – 1 мл.
Условия хранения: < 5 дней при температуре 2-8 °С;
< 6 месяцев при температуре -20 °С.
Забор материала осуществляется в вакуумную систему без антикоагулянта или с активатором свертывания. Цельная кровь должна быть доставлена в лабораторию в течение 2 часов при температуре 2-8 °С.
Подготовка пациента
Забор материала осуществляют в утренние часы натощак. Накануне исследования и в день забора материала исключить жирную пищу.
Интерференция
Не обнаружена.
Интерпретация
↑ ДБСТ, аутоиммунные и иммунокомплексные заболевания, аллергия, онкопатология.
↓ Гипоиммуноглобулинемия, дефицит комплемента.
|
|