|
Antral
Виробник: Фармак
Форма випуску та склад
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг та 200 мг, № 30.
1 таблетка містить Антралю® в перерахуванні на суху речовину 100 мг або 200 мг; допоміжні речовини: магнію карбонат важкий, крохмаль картопляний, кросповідон XL 10 (Polyplasdone XL 10), целюлоза мікрокристалічна 101, повідон К 29/32, полісорбат-80 (твін-80), аеросил, кальцію стеарат, Opadry II 85 G18490 white, Opadry II 85 G25557 red.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Антраль® належить до групи гепатопротекторних препаратів. Ефективний в лікуванні гострих і хронічних гепатитів різного ґенезу, цирозів печінки. Сприяє зменшенню астеновегетативних порушень, покращує апетит, сон, зменшує диспептичні явища. При курсовому застосуванні препарат нормалізує вміст білірубіну, g-глобулінів, холестерину в крові, протромбіновий індекс, активність трансаміназ (АлАТ та АсАТ) та лужної фосфатази. Антралю® властива пролонгована протизапальна, знеболювальна дія. За результатами доклінічних досліджень встановлено, що Антраль® в умовах гострого, підгострого та хронічного ушкоджень печінки різними ксенобіотиками та їх комбінаціями сприяє послабленню наслідків дії гепатотоксинів, активізації репаративних процесів у гепатоцитах і практичній нормалізації показників структурно-функціонального стану печінки. Препарат інгібує процеси перекисного окислення ліпідів у крові й тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, зумовлює стабілізацію структури печінки та мембран гепатоцитів. Як відносно нешкідливий фармакологічний засіб, Антраль® не порушує функцій органів і систем організму, у нього відсутні кумулятивні властивості, імунотоксична, місцевоподразнююча, алергенна, ульцерогенна, ембріотоксична, тератогенна дія.
Фармакокінетика. Максимальне накопичення препарату в крові відмічається через 3-4 год, період напіввиведення – 4-5 год. Препарат виводиться із сечею та калом.
Показання для застосування
Антраль® показаний дорослим і дітям для лікування: гострих і хронічних гепатитів різного ґенезу (вірусних, алкогольних, медикаментозних, токсичних); жирової дистрофії та цирозів печінки; запальних захворювань жовчного міхура, селезінки, підшлункової залози. Для профілактики захворювань печінки внаслідок негативної дії токсинів різноманітної етіології: аліментарні токсини, лікарські засоби, хіміотерапія, променева терапія.
Спосіб застосування та дози
Антраль® призначають усередину після їди, 3 рази на день:
- дорослим та дітям віком старше 10 років – по 200 мг на прийом; при цирозі печінки: в перший тиждень лікування – по 400 мг на прийом, потім протягом 2-3 тижнів – по 200 мг на прийом;
- дітям у віці 4-10 років ( в т.ч. при цирозі печінки) – по 100 мг на прийом.
Тривалість лікування залежить від тяжкості хвороби. Середній курс лікування становить 3-4 тижні. Курс лікування слід повторити через 3-4 тижні.
Побічна дія
Препарат загалом добре переноситься хворими. В поодиноких випадках при тривалому застосуванні Антралю® можливі диспептичні явища, що проходять після відміни препарату.
Протипоказання
Порушення видільної функції нирок, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 4 років.
Передозування
При випадковому вживанні великих доз препарату слід промити шлунок та (у разі необхідності) провести симптоматичне лікування.
Особливості застосування
Рекомендується приймати Антраль® через 20-30 хв. після їди, з помірною кількістю води або молока.
Вагітність і лактація. У зв’язку з обмеженим досвідом застосування, препарат не рекомендується призначати в періоди вагітності та годування груддю.
Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати зі складними механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Антраль® добре суміщається з антибактеріальними, детоксикуючими, жовчогінними, вітамінними препаратами, що дозволяє його включити в комплекси лікувальної терапії. При одночасному застосуванні у пацієнтів із цирозом печінки, Антраль® не впливає на активність стероїдних і цитостатичних препаратів; припускається зменшення (до 50-70%) раніше вживаної дози стероїдів без подальшого зниження ефективності лікування.
|
|