|
Сывороточный иммуноглобулин G (IgG)
IgG cоставляет около 75-80% всех иммуноглобулинов и 10-20% общего белка сыворотки крови, синтезируется зрелыми В-лимфоцитами. К этому классу иммуноглобулинов относятся основные антитела, обеспечивающие длительный гуморальный иммунитет к инфекциям. IgG антитела участвуют в нейтрализации бактериальных токсинов, стимуляции фагоцитоза, клеточно-опосредованной цитотоксичности, связывании комплемента; проникают через плаценту от матери к плоду, обеспечивая пассивный иммунитет новорожденного к некоторым инфекциям. Содержатся не только в сосудистом русле, но и легко проникают в экстраваскулярное пространство, где осуществляют защитную функцию. Активируют комплемент по классическому пути. Период полужизни – 21-24 дня. Уровень IgG в организме регулируется двояко: антигенной стимуляцией и разрушением Ig.
Определение содержения сывороточного иммуноглобулина G имеет клиническое и диагностическое значение при: рецидивирующих инфекциях, гепатитах, ДЗСТ, миеломной болезни, ВИЧ-инфекции, онкологической патологии, для мониторинга заместительной иммуотерапии (при первичных и вторичных иммунодефицитах антителообразования).
Метод определения
Иммунохемилюминесцентный.
Референтные пределы
Взрослые |
7,0-16,0 |
10-16 лет |
6,98-15,60 |
5-10 лет |
5,04-14,64 |
2-5 лет |
4,53-9,16 |
Материал для исследования
Сыворотка – 1 мл.
Условия хранения: < 5 дней при температуре 2-8 °С;
< 6 месяцев при температуре -20 °С.
Забор материала осуществляется в вакуумную систему без антикоагулянта или с активатором свертывания. Цельная кровь должна быть доставлена в лабораторию в течение 2 часов при температуре 2-8 °С.
Подготовка пациента
Забор материала осуществляют в утренние часы натощак. Накануне исследования и в день забора материала исключить жирную пищу.
Интерпретация
↑ Множественная миелома IgG-типа; бессимптомная моноклональная IgG гаммапатия; хронический гранулематоз; системная красная волчанка, ревматоидный артрит, аутоиммунный гепатит; некоторые инфекции (инфекционный мононуклеоз, туберкулез, др.); СПИД; заболевания печени (цирроз, хронический и вирусный гепатит); саркоидоз; муковисцидоз; паразитарные инвазии.
↓ Врожденная недостаточность: агаммаглобулинемия (синдром Брутона), синдром Вискотта-Олдрича. Приобретенная недостаточность: транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия; новообразования лимфатической системы, лимфопролиферативные заболевания; состояние после спленэктомии, наследственная мышечная дистрофия; СПИД.
|
|